前列腺素类似物滴眼剂市场规模（百万元）
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2024 年 12 月 3 日，公司宣布 OT-301（NCX470，格贝前列素）已完成 III 期临床试验Denali 试验全球患者入组。Denali 试验是一项为期三个月的 III 期多中心临床试验，旨在评估 OT-301 (NCX 470)滴眼液（0.1%浓度）相比现有标准疗法拉坦前列素滴眼液（0.005%浓度） 对降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压的安全性及疗效，Denali 试验包括一项长期安全性扩展试验，已在美国及中国约 90 个临床点完成合计逾 670 名受试者的入组，其中中国区域受试者超 140 名。
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