ATTRv-PN临床I期NTLA-2001降低血清TTR的有效性数据
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点击查看详细解答详细解答样本量较小,应谨慎解读结果您对智的解答是否满意?无论Trop-2表达如何,mTNBC受试者中SG相比TPC的临床获益均得到证实。与接受TPC的受试者相比,在接受SG的受试者中,观察到Trop-2评分中等或高的受试者,有效性结局优于Trop-2评分低的受试者(表1)。由于只体内容和参考文献见详细解答如您需要最新版本,请点击医学问询索该问题详细解答的标准文件定期更新取 向询文献8 参考文献and animalmodeldata.Theyareforsusceptibilitytestingof yeastsInterpretivebreakpointsforsusceptibilitytakeintoaccounttheMIC,aswellaspharmacokinetic/pharmacodynamicdatareported foreachspeciesBreakpoints have beenestablishedformost,butnotalldrugsforthe5mostcommonCandidaspecies(Table1)回复内容摘自指南原文,翻译仅供参考,请结合实际临床情况进行综合判断2016,62(4):e1-50.P4Pappas PG,et al.Clin InfectDis 指南主页 M27-A3and theEuropeanCommitteesusceptibilitytakeinto account theand animalmodeldata.TheyarereportedforeachspeciesBreakpointshavebeen为您推荐以下相关内容Intensiveeffortstodevelopforfungihaveresultedinthedevelopmentof the ClinicalandLaboratory Standards Insti tute(CLSI)onAntimi crobial Susceptibilityforsusceptibility testing of yeastsInterpretivebreakpointsforMIC,aswellaspharmastandardized,rproducible,andevantsusceptibilitytestingmethodsTesting(EUCAST)methodologiescokinetic/pharmacodynamic dataestablishedformost,butnotall 问询民主页文献指南
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在对多发性神经疾病(ATTRv-PN)的研究中,除最小剂量组 0.1 mg/kg 外,其他剂量组(0.3、0.7、1.0 mg/kg)均在给药后 1 个月内实现 TTR 降低 80%以上,并且抑制作用持久。截至 2022 年 6 月 24日,0.3 mg/kg 剂量组(n = 3)跟踪时间已到达给药后 12 个月,期间 TTR 平均抑制效果保持在80%以上,第 12 个月时平均抑制效果约 89%。0.7 mg/kg 剂量组(n = 3)跟踪时间到达给药后 6 个月,期间 TTR 平均抑制效果保持在 80%以上,第 6 个月时平均抑制效果约 87%。1.0 mg/kg 剂量组(n = 6)中有 3 位受试者跟踪时间到达 9 个月,其余 3 人到达 6 个月;期间 TTR 平均抑制效果90%以上,第 6 个月、第 9 个月时平均抑制效果均在 93%左右。
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