舒沃替尼WU-KONG6研究安全性
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安全性方面，在 104 例患者中，47 例（45%）报告了≥3 级的 TEAE，21 例（20%）患者报告了严重的药物治疗相关突发不良事件。分别有 39 例（38%）、30 例（29%）和 10 例（10%）患者发生了导致治疗中断、剂量降低或停药的 TEAE。舒沃替尼总体表现出良好的耐受性。最常见的≥3 级药物相关 TEAE 包括血肌酸磷酸激酶升高（18 例）、腹泻（8 例）和贫血（6例）。在治疗相关的严重不良事件中，最常见的是间质性肺病（5 例），此外还有贫血（3 例）、呕吐（2 例）、恶心（2 例）和肺炎（2 例）。导致停药的最常见药物相关 TEAEs 是间质性肺病，共有 6 例（6%）。
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