在2019年启动，CCDI的目标是: 收集每位被诊断为癌症的儿童、青少年 和年轻成人（AYA）的数据，无论他们 在何处接受护理; 在美国，COG与其罕见肿瘤委员会合作，研究儿童和青 少年中超稀有或未充分研究的癌症（30）。这些包括在I 瘤－－如肾上腺皮质癌、鼻咽癌、结直肠癌（CRC）和甲 提供治疗信息；并 状腺癌；黑色素瘤; 胸膜肺癌；视网膜母细胞瘤；性腺间质瘤、胰腺母细胞瘤和胃 开发一个平台和工具，将临床护理和研究 肠道间质瘤; 数据结合在一起，以改善儿童癌症的预防 非黑色素瘤皮肤癌；神经内分泌肿瘤；以及硬化性小圆 、治疗、生活质量和生存率。 细胞肿瘤（26,30）。这些肿瘤合计占所有儿童癌症的 不到10%（30）。 在儿童群体中，一些癌症 (例如，甲状腺癌和结直肠癌) 在青少年中比儿童更常见。举个例子，虽然美国每年只有 于2022年启动，作为 约每一百万儿童中有5例被诊断为结直肠癌（5,11,16）， CCDI的一部分，MCI的目标是: 但他们往往在疾病晚期被诊断，预后较差。 与儿童癌症社区合作，包括倡导者、儿童 肿瘤学家、分子病理学家、研究人员、数 疾病的概率比22至50岁之间被诊断的成年人高22%（31）。 据科学家、癌症儿童和青少年及其家庭; 因于肿瘤的生物学特性，而不是不同的治疗方式 (31) 这个例子强调了针对儿童的特定分子分析、量身定制疗法 的发展，以及更强有力的结果数据收集的必要性，以便为 分析，帮助参与者和医生选择最佳和最适 患有结直肠癌的儿童提供有意义的生存改善。 当的治疗；以及 为了克服加速对稀有儿童癌症进展所需的数据缺乏，如肿 瘤生物学的详细信息，儿童肿瘤组（COG）收集患者样本 （例如，血液、肿瘤组织和尿液），以推进靶向治疗的发 据库中，提供公开可用的数据，以便 展。通过其生物样本收集倡议, 对儿童癌症，包括稀有癌症类型，进 行新的发现。 项目：每个儿童（Project:EveryChild），部分由国家癌症研究所（NCI) 支持，儿童肿瘤组（COG）收集所有类型儿童癌症患者的样本。 在2022年，NCI进一步扩大了分子