结直肠癌后线靶向药物疗效数据对比
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成功走向全球市场，海外销售收入有望持续超预期。2023 年 1月，和黄医药和武田达成合作，武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。和黄医药获得总额可高达 11.3亿美元的付款，其中包括 4亿美元首付款，以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。2023 年 11月，呋喹替尼成功登陆美国市场，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗经治转移性结直肠癌，获批后 48小时即在美国市场开出首张处方（商品名：FRUZAQLA®）。获批后一周，呋喹替尼进入世界最权威的恶性肿瘤临床实践指南（NCCN指南）。武田公布的数据显示，2024年第一季度，呋喹替尼在美国市场的销售额超过 5000万美元；2024年全年销售额达 438亿日元（约 2.9亿美元），超出武田的预期。美国市场需求显著，4L+治疗中成为常用疗法之一(市占率 29%)，3L治疗中市场份额持续增长(市占率 10%)，放量迅猛。自批准以来，不到 1年获得美国、日本等全球多国家 12项监管批准，预计产品将持续放量覆盖全球市场。
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