达尔西利:无论患者绝经与否均有临床获益,同时安全性数据良好。达尔西利临床数据显示,联合氟维司群的 2L 临床 PFS 延长 9.4 个月(vs 哌柏西利延长 4.9 个月,阿贝西利延长 7.1 个月),联合来曲唑的 1L 临床 PFS 延长 12.4 个月(vs 哌柏西利延长 10.3 个月,阿贝西利延长 13.4 个月),且无论患者是否绝经,患者均可获益(vs 哌柏西利和阿贝西利 1L治疗仅针对绝经后女性)。安全性方面,实验组 SAE 发生率为 8-12%(vs 对照组 6-10%),因 AE 导致治疗终止的比例为 2-4%(vs 对照组 2-5%),与哌柏西利 4-10%的停药率和 13-20%的 SAE 相当,优于阿贝西利 15-26%的停药率及 22-28%的 SAE 发生率,展现出良好的安全性。