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万例，复合年增长率为1.1%。预计到2035年，发病人数预计将达 40.77万例， 2030年至2035年期间的复合年增长率为0.5%。 2.1.3.药物治疗方案及 PROTAC 的应用优势 划分为四大分子亚型：LuminalA 型（ER 及/或PR阳性、HER2 阴性、Ki-67低 与HER2 均为阴性「TNBC」），各亚型皆具独特的预后特征与治疗方案。 从流行病学角度看，大约80%的乳腺癌患者的肿瘤依赖于ER+这一触发因 素来维持其生长和生存。目前，临床上已有多种用于针对ER活性的抗乳腺癌药 物，包括芳香化酶抑制剂、选择性ER调节剂（如他莫西芬）、选择性ER降解 剂（如氟维司群）以及新型口服ER降解剂等。 从机制而言，他莫昔芬与ER的 AF2 结构域结合从而抑制基因转录，而 AF1 结构域介导的基因转录仍可能发生，因此他莫昔芬只能部分阻断ER的信号。氟 维司群通过与ER 竞争性结合，同时阻断了 AF1 与 AF2 结构域的功能，更好地
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