Illumina和华大智造（BGISEQ-500）基因测序技术路线对比
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1）华大智造采用基于 DNA 纳米球与联合探针锚定聚合的技术路线，通过滚环扩增将单链环状 DNA 扩增为均一的纳米球结构，并将其固定于阵列化芯片上进行合成测序。该方法避免了传统 PCR 扩增过程中因多轮复制导致的错误累 ，显著降低重复读数和碱基错误率；2）Illumina 依赖桥式 PCR扩增技术，通过固相桥式扩增在流动槽表面形成 DNA簇，结合 边合成边 测序技术完成读长，尽管其数据通量和应用成 熟度较高，但扩增过程可能引入扩增偏好性和重复序列干扰。
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