雅培HeartMate3与上一代相比患者五年总体生存率提升
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海外主要人工心脏领导者为雅培 HeartMate，临床文献表明可以显著改善心衰患者的生活质量、延长生命。HeartMate 3 于 2017 年美国 FDA 获批，并于 2024 年 7 月在中国获批。据 2022 年欧洲心脏病学会年会（ESC2022）上雅培最新一代产品 HeartMate 3 的五年研究数据，HeartMate 3 的存活率提高至 58%（上一代产品 HeartMate II 的存活率为 44%），且 HeartMate 3 的无中风或再手术的五年存活率也有明显改善（54.0% vs 29.7%），实验数据显示 HeartMate 3 患者更高的生存率在很大程度上与中风、凝血和出血导致的死亡减少
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