JAB-21822全球临床管线布局（截止2023年10月27日）
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加速布局多个适应症，研发进度全球领先。截止 2023 年 10 月，JAB-21822 已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的 I/II期临床试验。2022年 9月，JAB-21822单药用于治疗二线及以上带有 KRAS G12C 突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二期关键性临床试验获得 CDE 批准并完成首例患者入组，同年 12 月被 CDE 授予突破性治疗药物认定，并于 2023 年 9月完成患者入组。2023 年 7 月 4 日，JAB-21822 单药在中国获批开展胰腺癌关键临床研究，成为全球首个获批开展胰腺癌关键临床研究的靶向 KRAS G12C的项目，并于同年 8月被 CDE授予突破性治疗药物认定，并于 2023年 10月 27日完成胰腺癌注册性临床研究首例患者给药。2023年 2 月，JAB-21822 与西妥昔单抗针对结直肠癌患者的 IIa 期联合临床试验患者入组完成，公司预计注册性临床将于 2023H2获批。
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