IBI363vs竞品：治疗末线CRC的疗效与安全性
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在末线 CRC 中展现疗法迭代潜力。在 0.1mg/kg 至 3mg/kg、QW~Q3W 剂量下，IBI363单药治疗末线 CRC 取得了 16.1 月的 OS。据 2025 年版 CSCO 诊疗指南，3L CRC 的标准 治疗方案 为瑞戈非尼、呋喹替尼、TAS-102 联合贝伐珠 单抗，4L 尚无推荐治疗方案。非头对头比较，IBI363 在更劣的患者基线下（63.2%患者为 4L+），取得了明显优于 TAS-102 联合贝伐珠单抗 10.8 月的患者生存（93.1%患者为 3L），亦明显优于瑞戈非尼、呋喹替尼单药（73%患者为 4L+的 OS 分别为 6.4/7.4 月）；此外，IBI363 联合贝伐珠单抗的 OS 尚未达到（中位随访 5.1 月），在无肝转移患者中的 PFS 达 9.6 月，有望较单药方案进一步优化疗效。安全性方面，IBI363 单药和联用贝伐珠单抗的 3 级及以上 TRAE 发生率分别为23.5/30.1%，低于瑞戈非尼或呋喹替尼单药。
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