三诺生物营业收入及归母净利润情况(2021-2025Q3)
2026-02-02 08:15:00
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CGM以第三代直接电子转移技术为主线推进迭代,强调稳定性与准确度,并推动产品在多国注册与销售。海外注册方面,公司已完成美国注册临床并进入FDA 510(k)实质审查阶段;欧盟端在MDR基础上新增2–17岁适用人群,实现2岁及以上覆盖,同时新一代产品在国内获得两项III类注册证。公司与Menarini Diagnostics签署欧洲20+国家/地区独家经销合作,有望加速放量;同时在2025年主动撤回第一代美国iCGM申报、转向推进下一代方案。
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