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艾玛昔替尼临床数据优异。在 2024 欧洲风湿病学大会（EULAR）汇报了艾玛昔替尼 AS和 RA 适应症的关键临床数据。其中，AS 适应症的 II/III 期研究结果显示，第 12 周SHR0302 4mg 组的 ASAS20 应答率为 48.7%，显著高于安慰剂组的 29.0%（P=0.0001）；与安慰剂相比，SHR0302 4mg 组在 ASAS40（32.1% vs. 18.3%，P=0.0011）和 ASAS5/6 应答（42.8% vs. 15.6%， P<0.0001）方面也有显著改善，安全性与耐受性良好。
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