艾玛昔替尼临床数据优异。在 2024 欧洲风湿病学大会(EULAR)汇报了艾玛昔替尼 AS和 RA 适应症的关键临床数据。其中,AS 适应症的 II/III 期研究结果显示,第 12 周SHR0302 4mg 组的 ASAS20 应答率为 48.7%,显著高于安慰剂组的 29.0%(P=0.0001);与安慰剂相比,SHR0302 4mg 组在 ASAS40(32.1% vs. 18.3%,P=0.0011)和 ASAS5/6 应答(42.8% vs. 15.6%, P<0.0001)方面也有显著改善,安全性与耐受性良好。