匹米替尼在一期临床试验中对比另外两款CSR-1R抑制剂显示出最佳的安全性，且无任何肝脏相关不良反应
2025-10-10 13:48:31
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性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究。该试验的首要终点为客观缓解率（ORR）：研究结果显示，与对照组相比，Pimicotinib显著提高了TGCT患者的ORR，第25周时，Pimicotinib组的ORR为54%，而安慰剂组仅为3.2%（p < 0.0001）。
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