匹米替尼在一期临床试验中对比另外两款CSR-1R抑制剂显示出最佳的安全性,且无任何肝脏相关不良反应
2025-10-10 13:48:31
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性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究。该试验的首要终点为客观缓解率(ORR):研究结果显示,与对照组相比,Pimicotinib显著提高了TGCT患者的ORR,第25周时,Pimicotinib组的ORR为54%,而安慰剂组仅为3.2%(p < 0.0001)。
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