2018-2024年NMPA批准的全人源抗体制备技术
2026-01-27 13:37:16
46
相关数据
行业数据1
中国NMPA药品审评中心受理的IND申请
2026-04-08 08:15:00
19
原图定位
行业数据1
2018-2024年NMPA批准的创新抗体药物分类
2026-01-27 13:37:16
45
原图定位
行业数据1
2018-2024NMPA批准的创新抗体药分类
2026-01-05 13:46:54
49
原图定位
行业数据1
2018-2024各年NMPA及FDA合批准的抗
2026-01-05 13:46:54
75
原图定位
行业数据1
2025年上半年NMPA批准新药数量（个）
2025-12-19 13:52:17
84
原图定位
行业数据1
图表3425年初至今NMPA获批的国产创新高值耗材梳理
2025-12-01 13:59:49
97
原图定位
行业数据1
我国同时通过NMPA、OECD和FDAGLP认证的非临床CRO机构
2025-07-11 13:46:06
189
原图定位
行业数据1
我国肿瘤基因突变检测基因测序方法学NMPA获批产品（截至5年3月1日）
2025-04-24 13:36:06
270
原图定位
行业数据1
图表24NMPA获批密网支架（境内医疗器械注册）
2025-04-07 15:37:22
279
原图定位
行业数据1
国内髂静脉支架市场，目前根据NMPA官网查到有3家外资厂家国内获批
2024-12-30 13:39:12
411
原图定位
行业数据1
图111司美格鲁肽及利拉鲁肽原料药中国NMPA原辅包登记情况
2024-08-16 08:15:31
370
原图定位
其它1
2023年GLP-1药物NMPA获批数迅速增长
2024-07-24 08:15:42
396
原图定位
其它1
2023年NMPA批准上市的中药品种
2024-07-11 08:16:15
444
原图定位
其它1
NMPA批准的多肽药物数量（2016-2021年）
2024-06-27 08:15:17
399
原图定位
行业数据1
国资委79号文件央国企信创替代方案
2024-10-10 08:15:13
21663
原图定位
最新数据
行业数据1
图1：发展中成员国税务管理系统改进机会与挑战
2026-04-22 08:30:00
10
原图定位
行业数据1
表A3.1. 国家系统要素及使用程度的决策指标汇总
2026-04-22 08:30:00
8
原图定位
行业数据1
图A2.1 用于定位国家系统使用的分析框架
2026-04-22 08:30:00
6
原图定位
行业数据1
表A1.1 本研究覆盖的34个发展中成员国分类
2026-04-22 08:30:00
9
原图定位
行业数据1
表17.关于治理和财政政策方面的特定国家的关键实践
2026-04-22 08:30:00
7
原图定位
行业数据1
图12.亚行和发展中成员国考虑的行动框架
2026-04-22 08:30:00
8
原图定位
转基因小鼠技术有望成为全人源抗体药物制备主要技术路径。全人源抗体的主要制备技术是转基因小鼠技术和噬菌体展示技术。转基因小鼠技术能实现 100%全人源序列，从根源规避免疫反应，临床安全性显著优于传统抗体。同时由于其体内的天然筛选机制，抗体亲和力、特异性及体内稳定性远超体外技术，临床转化风险低。2018 到 2024 年间，FDA 批准的 22 个全人源创新抗体中，有 9 款药物是通过转基因小鼠技术制备的占全人源抗体的40.9%。NMPA 获批的 34 个全人源抗体药物中，有 19 款药物是通过转基因小鼠技术制备的，占到全人源抗体的 55.9%。
行业数据
原图定位
相关数据
最新数据
原图定位
