SSGJ-707 是三生国健及其子公司丹生医药自研 PD-1/VEGF 双抗药物,并于2023年 4月将中国大陆地区及美国区域权益独家授予给沈阳三生制药。SSGJ-707分别于 2022 年 3 月和 2024 年 3 月获得 NMPA 及 FDA 批准开展临床试验。2025 年 2月 14 日,公司与百利天恒达战略合作,双方将共同推进 BL-B01D1(EGFR/HER3双抗)联合 SSGJ-707治疗实体瘤的临床试验,探索双抗+双抗 ADC在肿瘤治疗上的未被发掘的潜在价值。截至 2025 年 3月,SSGJ-707 已针对 NSCLC、结直肠癌、子宫内膜癌及卵巢上皮癌开展多项 II 期临床。公司有望于 2025 年内及 2026 年分别开展 SSGJ-707单药和 SSGJ-707 联合化疗治疗 NSCLC 的中国注册 III期临床试验。