2.3.1 BTK抑制剂治疗 R/R MCL疗效和安全性优势 BTK抑制剂治疗 R/R MCL 显示持续疗效及更优安全性。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种起源于成熟 B 细胞的非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚类,以老年男性为主,兼具侵袭性淋巴瘤疾病进展迅速和惰性淋巴瘤不可治愈的特点。大多数MCL患者经一线治疗后仍会不可避免出现复发,复发后的MCL接受免疫化疗获益优先,中位无进展生存期不足 1年,预后较差。MCL治疗的终极目标是使患者获得深度缓解(CR)并维持持久缓解,延长生存的同时尽可能降低不良反应。BTK抑制剂目前是R/R MCL患者的首选治疗方案,针对初治MCL患者,BTK抑制剂被推荐一线用于常规化疗无法耐受者,一线治疗仅达部分缓解也可考虑采用 BTK抑制剂以提高疗效;对于复发难治患者,BTK抑制剂建议越早用药,以达到更快的缓解及更长的生存获益。