托鲁文拉法辛（左）与去甲基文拉法辛（右）的结构及机制对比
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独特的三重再摄取抑制机制突显其优势。若欣林在临床前作用机制研究证明为 5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)三重再摄取抑制剂(SNDRi)。5-HT、NE和 DA能神经系统在抑郁症的发病中扮演重要角色。与现有的选择性 5-HT再摄取抑制剂(SSRI)、5-HT/NE 双重再摄取抑制剂(SNRI)相比，SNDRI增加了对 DA的干预，可实现治疗作用相互协同，更全面地缓解抑郁症患者不同维度的症状，同时拮抗 5-HT水平增加带来的 DA能下降所引起的副作用。
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