舒沃替尼对野生型EGFR的选择性优于同类小分子竞品
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临床前数据显示舒沃替尼对 EGFR ex20ins 突变的优异抑制性。临床前数据显示，DZD9008 能够较强地抑制 EGFR 20 号外显子插入突变，而对野生型 EGFR 抑制作用较弱。DZD9008 对野生型 EGFR有 3~50倍的选择性，且优于同类小分子竞品 TAK-788、Poziotinib、CLN-081 等，这一特性使得 DZD9008 在临床上有望获得更高的安全窗，降低不良事件的发生率和严重程度。
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