内)和 FRESCO-2(全球)研究中分别取得 9.3/3.7 月和 7.4/3.7 月的 OS/FPS,显著优于安慰剂。非头对头比较,接受呋喹替尼治疗的患者生存期长度及相对安慰剂改善较瑞戈非尼及曲氟尿苷替匹嘧啶均更有优势。FRESCO 和 FRESCO-2 临床中,呋喹替尼 3 级及以上 TRAE 发生率 46.0/36.0%,SAE 发生率 15.5/37.7%,安全性可控,主要 3 级及以上 TEAE为高血压、手足症候群、乏力等。呋喹替尼无黑框警告,亦无需进行特殊监控。而主要竞品中,瑞戈非尼存在手足综合症黑框警告,而曲氟尿苷替匹嘧啶可能导致重度骨髓抑制,临床使用前及第 15 天需要检查患者全血细胞计数。