早期临床取得同类竞品中最长 OS 与最高 CR+CRh,且安全性良好。公司在 EHA 2023 和EHA 2024 上公布并更新了 HMPL-306 治疗 AML 的 I 期数据。在 150mg 及 250mg 两个剂量组中,mIDH1 与 mIDH2 患者的 CR+CRh 率分别为 26.7/30.0%,OS 分别达 13.4/13.1月。在 RP2D 剂量下,mIDH1 与 mIDH2 患者的 CR+CRh 率分别为 45.5/50.0%,OS 均尚未达到。非头对头比较,HMPL-306(RP2D 剂量下)在两类患者中的 CR+CRh 率均优于 竞品。HM PL-306 的 TRAE 发生率 83.1%,其中 3 级以 上 TRAE 发生率为 57.6%,与竞品水平近似,整体耐受度良好,安全性可控。