POETYKPSO-LTE：2年期氘可来昔替尼用药安全性结果
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氘可来昔替尼：在口服的基础上，不失疗效及安全性。其斑块状银屑病适应症的获批基于多项关键 III 期临床的积极结果：1）POETYK PSO-1 和 POETYK PSO-2 旨在评估氘可来昔替尼对比安慰剂和阿普米斯特在中重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性，结果表明氘可来昔替尼组相较对照组在疾病缓解率上有明显提升（包括头皮等难治部位），且缓解可持续（PSO-2 中，至临床 24 周时，使用氘可来昔替尼达到 PASI 75 的患者随机分为两组， 分别使用 氘可来昔替尼/安慰剂治疗 12 周，至 52 周时患 者中仍维持缓解的患者占比分别为80.4/31.3%），而安全性无显著区别。2）POETYK PSO-3 旨在评估氘可来昔替尼在亚洲中重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性，临床结果与全球临床一致。此外，POETYK PSO-LTE 2/3 年期临床结果表明氘可来昔替尼长期用药的疗效可持续、耐受性良好。
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