II期临床安全性情况（30mgQ2W）
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截至 2025 年 2 月 14 日数据分析集，共 48 例三线及以上 SCLC 患者按 1:1 随机接受 ZG006 10 mg Q2W 或 30 mg Q2W 治疗并完成至少一次疗效评估，首次给药均为 1 mg滴定剂量。两组患者的基线特征总体均衡。①有效性方面，基于 IRC 评估，10 mg 和 30 mg 组的 ORR 分别为 62.5%和 58.3%，DCR 分别为 70.8%和 66.7%； mPFS 和 mDoR 尚未成熟。此外，在 DLL3 低表达患者或基线脑转移患者中都展现出良好的抗肿瘤活性。②安全性方面，两组的整体耐受性和安全性均良好，未发生任何因 TEAE 导致的永久停药。常见 TRAE 为发热、CRS 及实验室检查异常，绝大多数 TRAE 为 1-2 级。10 mg 和30 mg 组分别有 5 例和 9 例患者发生≥3 级 TRAE。此外，绝大多数 CRS 为 1-2 级，主要发生于前两个治疗周期，对症治疗后大多可迅速恢复。
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