RETATRUTIDE多项3期临床试验将于2026年读出数据
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在 68周时，retatrutide（疗效估计值）可使患者体重平均降低高达 28.7%，疼痛平均减轻高达 4.5分；在其他次要终点中，retatrutide降低了已知的多种心血管风险标志物，包括非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和高敏 C反应蛋白（hsCRP）。事后分析显示，接受9/12 mg retatrutide 的患者中有 14.1%/12.0%在 68周时完全无膝关节疼痛，安慰剂组的这一比例为 4.2%。 安全性方面：实验组（9/12mg）及安慰剂组最常见的不良事件为恶心（38.1%/43.2%10.7%）、腹泻（34.7%/33.1%13.4%）、便秘（21.8%/25.0%/8.7%、呕吐（20.4%/20.9%/0.0%）及食欲下降（19.0%/18.2%/9.4%），因不良事件导致的治疗中断率 retatrutide 9 mg组和 12 mg组分别为 12.2%和 18.2%，而安慰剂组为 4.0%。
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