呋喹替尼vs其他VEGFTKI：靶点选择性差异（IC50nmol/L）
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呋喹替尼：高选择性 VEGFR 抑制剂 呋喹替尼为喹唑啉类 VEGFR1/2/3 抑制剂，其在临床前试验中展现了对 VEGFR1/2/3 的高选择性，几乎不结合 PDGFR、FGFR、c-KIT、BRA-F、RET 等蛋白。与其他常用VEGF/VEGFR 抑制剂相比，呋喹替尼的高选择性使其具备更低脱靶毒性以及更高联合用药开发潜力。
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