SSGJ-707 早期数据亮眼,潜力较大。公司近期于 JPM 大会上披露了 SSGJ-707的 I期及 II期临床阶段性分析数据,显示了 SSGJ-707优秀的抗肿瘤治疗潜力和良好的安全性。截至 2024年 12月 27日,在 24例(10mg/kg arm)可进行有效性评估的PD-1 阳性 NSCLC 患者中,SSGJ-707 单药一线治疗患者后 ORR 为 70.8%,DCR 达到了 100%;在 34例(10mg/kg arm)可进行安全性评估的 PD-L1阳性 NSCLC 患者中,TRAE 为 88.2%,三级以上 TRAE 为 23.5%。SSGJ-707 联合化疗一线治疗驱动基因阴性 NSCLC 的 II期临床中可评估患者中,经 10mg/kg SSGJ-707联合化疗治疗后,非鳞状 NSCLC 患者 ORR 为 58.3%,DCR 为 100%;鳞状 NSCLC 患者 ORR 为81.3%,DCR 为 100%;所有患者 TRAE 为 55.6%,三级以上 TRAE 为 8.9%,安全性良好。