GR1801于2023年9月完成III期患者入组工作
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GR1801 是一款由公司自主研发的重组全人源抗狂犬病病毒（RABV）双特异性抗体，能够与狂犬病病毒表面的包膜糖蛋白（G蛋白）表位 I和 III特异性结合，通过阻断 G蛋白与受体的结合，在狂犬疫苗主动免疫完全发挥保护作用前阻滞病毒对神经的侵染，预防狂犬病。GR1801 针对多个毒株具有广谱中和活性，比格犬攻毒保护试验结果表明，0.02mg/kg的 GR1801与狂犬病疫苗联用已经可以对攻毒比格犬产生 100%保护。公司的 GR1801已于 2022年 10月开启 III期临床试验，并于 2023年 9月完成III期患者招募工作，有望于 2024下半年提交 NDA申报。
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