截至目前,泽布替尼已成为全球获批适应症最广泛的 BTK 抑制剂,同时也是唯一一款给药灵活,可每日一次或每日两次的 BTK 抑制剂。泽布替尼临床开发项目迄今已在全球超过 30 个国家和地区开展超过 35 项试验,入组约 7100 例患者;已在全球 70 多个市场获批,全球已有超过 180000 例患者接受了治疗。公司预计将于 2025 年下半年取得美国FDA 和 EC 对泽布替尼片剂新剂型上市申请的批准。从迄今全球销售来看,泽布替尼正处于商业化快速放量期,尤其在定价更具优势的美国市场贡献更为显著,截至 2024 年末在美国新增 CLL 患者中份额已超过伊布替尼、阿可替尼,处方量排名第一。