HS-20093 在 SCLC 治疗中的潜力尤为值得关注,已获 FDA 突破性疗法认定。公司于 2024年 WCLC 上公布 ARTEMIS-001 研究中复发难治 ES-SCLC 患者的试验结果:8mg/kg 和10mg/kg 剂量组分别入组患者 31/22 人,患者接受治疗后分别获得 ORR 61.3/50.0%,DCR 80.6/95.5%以及 PFS 5.9/7.3 个月;安全性及耐受性事件主要为血液学和胃肠道事件。基于ARTEMIS-001 研究结果,HS-20093 已于 8M24 获 FDA 突破性疗法认证。