HS-20093：与其他B7-H3ADC在2L+ES-SCLC治疗中的临床结果
2024-12-30 13:37:35
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DB1311对比其他B7H3ADC的安全性情况汇总
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B7-H3ADC中国临床试验进展
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全球SCLC患者持续增长（单位：千人）
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DB-1311在治疗ES-SCLC的B7-H3ADC中展示出较好疗效和安全性（非头对头对比）
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处于全球MRCT阶段的B7-H3ADC
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从早期临床数据可见，PD-(L)1/VEGF布局SCLC潜力大、ORR数据亮眼
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ZL-1310预计将持续一线/二线SCLC以及其他DLL3高表达肿瘤的临床试验
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图7 受到美国互惠关税影响最大的五种农业食品产品
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HS-20093 在 SCLC 治疗中的潜力尤为值得关注，已获 FDA 突破性疗法认定。公司于 2024年 WCLC 上公布 ARTEMIS-001 研究中复发难治 ES-SCLC 患者的试验结果：8mg/kg 和10mg/kg 剂量组分别入组患者 31/22 人，患者接受治疗后分别获得 ORR 61.3/50.0%，DCR 80.6/95.5%以及 PFS 5.9/7.3 个月；安全性及耐受性事件主要为血液学和胃肠道事件。基于ARTEMIS-001 研究结果，HS-20093 已于 8M24 获 FDA 突破性疗法认证。
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