FDA 已授予 DB-1311 快速通道资格。在去势抵抗性前列腺癌 CRPC 患者中,凭借 B7-H3 高达 93%的表达率,B7-H3 ADC 成为前景广阔的 CRPC 的治疗方案。2025 年 ASCO 年会报道了 DB-1311 治疗重度经治去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的 1/2 期研究结果:该药物在 73 例中位接受过4 线治疗(最高达 14 线)的 CRPC 患者中显示出 42.3%的客观缓解率(ORR)和 90.4%的疾病控制率(DCR),6 个月无进展生存率达 67.7%;安全性可控,主要不良事件为可管理的胃肠/血液学毒性。