从早期临床数据可见，PD-(L)1/VEGF布局SCLC潜力大、ORR数据亮眼
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依沃西单抗以及普米斯的 PM8002 均围绕 SCLC 开启了Ⅲ期临床，两款分子早期 ORR 数据亮眼。如下图所示，其中：1）依沃西单抗的Ⅲ期临床 AK112-311（用法用量：20mg/kg，IV，d1，Q3W）主要布局在接受标准同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌患者中进行巩固治疗。从该分子的早期临床数据显示在 3/10/20mg/kg 的多剂量的临床中，ORR 分别为 66.7%/90.9%/76.2%、高于目前的 PD-L1 疗法（阿替利珠、度伐利尤），在平衡药效与安全性的基础上，关键Ⅲ期临床 AK112-311 则采用了 20mg/kg 的剂量。2）普米斯的 PM8002则围绕 SCLC 的进行了 1L 和 2L 的两项Ⅲ期临床布局，其中 1L布局为国际Ⅲ期临床。从该分子的早期临床数据来看，在 30mg/kg 的基础上，ORR 约为 87.5%、亦远超两款获批上市的 PD-L1 单抗。
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