2)Pluvicto:2022 年 3 月,Pluvicto 获 FDA 批准。ESMO 2023 年会上,诺华公布了 Pluvicto临床 III期研究PSMAfore结果,在既往经雄激素受体通路抑制剂(ARPI)治疗进展且PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与对照组相比,经 177Lu-PSMA-617治疗的患者在影像学无进展生存期(rPFS)上达到统计学差异显著且具有临床意义的获益(12.0 vs 5.6 个月,HR=0.41,p<0.0001),两组 ORR 分别为 50.7% vs. 14.9%,展现出优异的疗效。2024 年,Pluvicto 销售额超过 13 亿美元。