9MW2821治疗TNBC的临床进展及规划
2025-02-26 11:46:41
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9MW2821各适应症应用潜力大，优势明显
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9MW2821相较于Padcev®(EV)展现更佳的治疗效果及安全性
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9MW2821临床进度：具备泛适应症应用潜力（截至2025M4）
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TNBC不论PD-L1表达的状况下，依沃西单抗及PM8002在ORR数据以及安全性数据上都显示出优效
2025-07-17 14:05:24
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PD-(L)1及TROP2靶点在TNBC的治疗格局中的重要性高
2025-07-17 13:59:03
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SKB264TNBC适应症新增纳入2025CSCO乳腺癌诊疗指南
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国内，9MW2821的 II期临床试验已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，评估作为单药疗法治疗对以拓扑异构酶抑制剂为载药的 ADC耐药的三阴性乳腺癌患者或联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效和安全性，预计 2026年完成 II期试验，单药 III期预计 2028年完成。
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