9MW2821临床进度：具备泛适应症应用潜力（截至2025M4）
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在晚期实体瘤患者应用的开放标签、多中心、Ⅰ/Ⅱ期研究成果。该研究确定了 1.25mg/kg为 II 期推荐剂量（RP2D），证实了 9MW2821 在多种实体瘤中耐受性良好且临床疗效显著。在该剂量下，尿路上皮癌（UC）、宫颈癌（CC）、食管癌（EC）和三阴性乳腺癌（TNBC）的疾病控制率（DCR）分别为 91.9%、81.1%、67.4%、80%，为晚期实体瘤治疗提供全新的方向。
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