图表13一线TNBC不同疗法ORR对比
2026-02-28 08:15:55
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图表14一线TNBC不同疗法mPFS（月）对比
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行业数据1
同靶点药物ABBV-085的I期临床展现初步疗效，UPS或肉瘤中ORR=20%
2025-12-15 13:47:50
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行业数据1
DB-1305铂耐药卵巢癌联合方案ORR为53.8%，安全性可控
2025-10-23 13:49:03
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行业数据1
针对肝癌目前1L/2L治疗方案的ORR较低，mPFS较短，依帕戈替尼（ABSK011）有望改变这一状况
2025-10-10 13:47:44
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行业数据1
TNBC不论PD-L1表达的状况下，依沃西单抗及PM8002在ORR数据以及安全性数据上都显示出优效
2025-07-17 14:05:24
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行业数据1
从早期临床数据可见，PD-(L)1/VEGF布局SCLC潜力大、ORR数据亮眼
2025-07-17 14:03:59
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行业数据1
无明确驱动基因NSCLC（无论PD-L1表达状态），依沃西PFS数据佳，SSGJ-707的ORR及安全性佳
2025-07-17 14:03:59
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竞争格局1
PD-(L)1及TROP2靶点在TNBC的治疗格局中的重要性高
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OptiTROP-Lung03研究ORR及mPFS数据
2025-06-30 13:43:01
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SKB264TNBC适应症新增纳入2025CSCO乳腺癌诊疗指南
2025-06-30 13:39:43
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戈利昔替尼与西达本胺不同亚型PTCL的ORR
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TROP2ADC替代化疗与IO疗法联用前线治疗TNBC
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HR+/HER2-BC患者数占比高但预后好，HER2+BC及TNBC侵袭性更强
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2025 年 5 月 31 日，默沙东宣布 TROP-2 ADC 联合 PD-1 抑制剂在转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）一线治疗的关键Ⅲ期试验中取得成功，这是 mTNBC 首个达到 PFS 终点的TROP-ADC 和 PD-1 抑制剂联合治疗的三期临床试验。联合组无进展生存期（PFS）中位数为 11.2 个月，相较化疗组延长 3.4 个月；联合组客观缓解率（ORR）为 60%，相较化疗组提升 7%；联合组缓解持续时间（DOR）中位数为 16.5 个月，相较化疗组延长 7.3 个月。
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