新兴疗法仍处于验证阶段,有望引领蓝海市场迎来突破。目百利天恒 BL-B01D1(EGFR/HER3)已开展二线野生型 NSCLC 的 III 期临床,对照组为多西他赛;此外,信达生物 IBI363(PD-1/IL2)在早期探索中对 PD-1 耐药患者展现出疗效优势,在晚期肺鳞癌中,1/1.5/3 mg/kg 剂量组的 PD-L1 TPS<1%(n=22)和 TPS≥1% (n=22) 的受试者中,ORR 分别为 36.4%和 31.8%,提示 IBI363 在 PD-L1 低表达人群中的潜在优势。并在黑色素瘤开启针对PD-1 耐药患者的 III 期临床。