赛沃替尼vs竞品：pRCC疗效及安全性
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赛沃替尼联合度伐利尤单抗疗效优于现有标准方案。在 I/II 期临床 CALYPSO 研究中，赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗 Met 驱动 pRCC 的 ORR 为 57%，PFS/OS 为 10.5/27.4 月， 3级及以上 TRAE 发生率为 41%，安全性良好。非头对头比较，赛沃替尼联合度伐利尤单抗的疗效优于厄洛替尼联合贝伐珠单抗、舒尼替尼等标准疗法方案。而在另一项提前终止的 III 期临床 SAVOIR 研究中，赛沃替尼单药治疗 Met 驱动 的 pRCC 取得 7.0 月 PFS， ORR为 27%；由于招募提前停止，该临床中样本量较小且观察时间较短，赛沃替尼较对照组舒尼替尼的优势未达到统计学显著，但数值上已有较大提升（舒尼替尼对照组的 PFS/OS 为5.6/13.2 月，ORR 为 7%），亦证明赛沃替尼在 pRCC 中的治疗潜力。
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