SSGJ-707早期有效性及安全性良好
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SSGJ-707早期数据亮眼。三生制药于 2025 JPM大会上披露了 SSGJ-707的 I期及 II期临床阶段性分析数据，显示了 SSGJ-707优秀的抗肿瘤治疗潜力和良好的安全性。截至 2024 年 12 月 27 日，在 24 例（10mg/kg arm）可进行有效性评估的 PD-1阳性 NSCLC 患者中，SSGJ-707 单药一线治疗患者后 ORR 为 70.8%，DCR 达到了100%；在 34例（10mg/kg arm）可进行安全性评估的 PD-L1阳性 NSCLC 患者中，TRAE 为 88.2%，三级以上 TRAE 为 23.5%。SSGJ-707 联合化疗一线治疗驱动基因阴性 NSCLC 的 II期临床中可评估患者中，经 10mg/kg SSGJ-707联合化疗治疗后，非鳞状NSCLC患者ORR为 58.3%，DCR为 100%；鳞状NSCLC患者ORR为 81.3%，DCR为 100%；所有患者 TRAE 为 55.6%，三级以上 TRAE为 8.9%，安全性良好。
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