国内特发性肺纤维化研发管线
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特发性肺纤维化存在较大临床未满足需求，在研药物 HW-021199 片推进至 II 期临床，进度领先。肺纤维化是一种病因不明、病程不可逆转的严重肺部疾病。特发性肺纤维化一旦确诊，平均生存期仅为 3-5 年。2022 年中国确诊特发性肺纤维化的人数超过 20 万人。目前国内针对特发性肺纤维化获批上市的药物仅有吡非尼酮与尼达尼布，吡非尼酮和尼达尼布只能延缓肺功能下降，无法逆转疾病进程，因此未满足的需求强烈。国内针对特发性肺纤维化的创新管线中，人福医药的 HW-021199 片（Autotaxin 抑制剂）临床进度居前，正在开展特发性肺纤维化 II 期临床。人福医药正在持续深耕特发性肺纤维化领域用药，目前还有 AT2R（血管紧张素 II-2 型受体）激动剂 HW241045 片正在开展 I 期临床，HW252001（PDE4B（磷酸二酯酶 4B）选择性抑制剂）于 2025 年 12 月获批临床并将加速启动相关临床研究。
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