基于GlycoConnect及HydraSpace技术的连接子结构设计
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依喜替康是一种拓扑异构酶 1 抑制剂，相对于德曲妥珠单抗（DS-8201）的毒素Dxd，依喜替康的疏水性较强，因此具有更强的细胞膜渗透能力及旁观者杀伤效应，但依喜替康的治疗窗较窄，限制了实际应用。通过 Synaffix 的连接子技术以及 Fc 端沉默的设计，IBI343 减少了 ADC 由于疏水性及 ADCC 效应介导的细胞毒性，从而扩大了治疗窗口。
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