图表44校正安慰剂影响后载脂蛋白B变化情况
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2024 年 11 月，礼来公布了 Muvalaplin 一项 II 期数据，研究结果显示，每日一次连续治疗 12 周时，校正安慰剂影响后，Muvalaplin 240mg 组的 Lp(a)相对基线降幅为 85.8%，安全性方面，各组不良反应发生率类似，主要不良反应为腹泻、恶心等，安全性可控。
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