国内阿尔茨海默适应症进入临床阶段的小分子药物
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理的重点。通化金马 (琥珀八氢氨吖啶)：进展：2026 年 2 月，该药已完成综合审评，进入最后审评获批阶段。特点：双重胆碱酯酶抑制剂，其 III 期临床结果呈阳性，对轻、中度 AD 患者的认知改善具有显著统计学意义。新华制药 (OAB-14)：2025 年 6 月完成 II 期首例患者入组，目前正在大规模临床验证中。润佳医药 RP902 已完成 I 期临床，安全性良好。针对APOE4 基因型早期 AD 患者，计划启动 II/III 期研究。
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