与其他同类型药物相比,OT-301 在疗效与安全性方面上存在优势。作为新型的第二代一氧化氮供体型比马前列素类似物,OT-301 在比马前列素上增加了一氧化氮介导的疗效。在完成的 II 期临床试验中,NCX 470 表现出相对于拉坦前列素(0.005%浓度,在中国用于青光眼及高眼压症的最广泛的一线处方治疗药物)的统计学非劣势及优势,可进一步将眼内压从基线最多降低至 1.4 毫米汞柱(0.065%浓度)。与现有固定剂量组合前列腺素类似物滴眼液对比,例如前列腺素类似物与其他分子(例如受主阻滞剂或 Rho 激酶抑制剂)结合使用,OT-301 的副作用较小。在完成的 II 期临床试验中,对于开角型青光眼或高眼压症患者,每天一次连续 28 天服用 NCX 470 的耐受性良好。在完成的 II 期临床试验中,并无与治疗相关的严重不良反应,亦无与治疗相关的全身性副作用的证据。