临床前研究结果显示SYH2062有显著降压药效
2025-09-23 13:40:13
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SYH2062具备持久药效、安全性高、依从性优的差异化优势。SYH2062 注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）递送的双链小干扰 RNA（siRNA）药物，靶向抑制血管紧张素原（AGT），用于治疗高血压。2024 年 12月 23日,获国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。2025年第一季度，SYH2062已启动Ⅰ期临床试验。临床前研究结果显示，与对照组相比，高血压猴血清 AGT蛋白水平降低 90%以上；与给药前相比，3mpk 的 SYH2062将高血压猴的 SBP 降低 20%并维持。
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