HS-200931期临床中ES-SCLC队列最高实现61.3%ORR
2025-03-11 13:37:02
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DB-1311在治疗ES-SCLC的B7-H3ADC中展示出较好疗效和安全性（非头对头对比）
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针对肝癌目前1L/2L治疗方案的ORR较低，mPFS较短，依帕戈替尼（ABSK011）有望改变这一状况
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TNBC不论PD-L1表达的状况下，依沃西单抗及PM8002在ORR数据以及安全性数据上都显示出优效
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无明确驱动基因NSCLC（无论PD-L1表达状态），依沃西PFS数据佳，SSGJ-707的ORR及安全性佳
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从早期临床数据可见，PD-(L)1/VEGF布局SCLC潜力大、ORR数据亮眼
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根据协议，GSK 将获得 HS-20093 的全球独家权利（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）推进 HS-20093 的临床开发和商业化。根据该协议的条款，GSK 将支付 1.85 亿美元预付款。此外，翰森制药将有资格就 HS-20093 获得高达 15.25 亿美元成功里程碑付款。 HS-20093 商业化后，葛兰素史克将按中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球净销售额分级支付特许权使用费。
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