R/RCLL最新PFS数据支持BGB-16673开展与匹妥布替尼的头对头试验
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临床数据展现同类最优潜力，头对头 III 期临床彰显信心。BGB-16673 在既往接受过多线治疗的 R/R CLL 患者中观察到显著缓解，针对共价 BTKi+BCL2i 经治患者、共价 BT Ki+非共价 BTKi+BCL2i 经治患者的 ORR 分别达 90.5%、75%。在针对 R/R CLL 适应症的早期临床探索中，BGB-16673 在患者治疗线数更高、既往 BTKi 和 BCL2i 暴露更充分的患者群体中仍展现出相较新一代非共价BTKi匹妥布替尼更优的PFS缓解（非头对头对比）。目前公司已开启针对既往接受过共价 BTK 抑制剂治疗的 R/R CLL/SLL 患者的全球 III 期研究，头对头匹妥布替尼，预计将于 2025 年下半年完成首例患者入组。目前公司针对 BGB-16673 进行了广泛的临床开发，并计划注册申报多种适应症，有望于 2026 年在全球范围申报 CLL/SLL。
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