Ivonescimab国内临床,PFS显著优于K药
2025-10-24 13:43:42
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依沃西为全球首个在三期临床中头对头击败K药的新药,PFS强阳性(HR=0.51)
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Figure 3: PFS (A) and OS (B)
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CARTITUDE-4: PFS and OS in Patients With Standard-Risk Cytogenetics (As-Treated)
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T-DXd对HER2-lowBC的全人群PFS
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Ivonescimab全球临床,OS未达到统计显著
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Ivonescimab是康方生物研发的一款PD-1/VEGF双抗,全球合作伙伴为Summit。其临床数据在国内临床试验当中优于Keytruda,但在Summit开展的全球HARMONi研究中,Ivonescimab在西方人群中的总生存期(OS)作为主要终点,未达到预设的统计显著性(HR=0.79,p=0.057)。双抗单独用药在不同人群中的疗效差异存在不确定性。
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