HARMONi-A：OS（数据成熟度52%）
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耐药的 NSCLC 患者，比较依沃西单抗和安慰剂分别联合培美曲塞和卡铂的疗效。2024 年6 月，公司在 ASCO 披露了本研究的阳性结果：1）试验组的 PFS 显著优于对照组（7.1 vs 4.8 月，HR = 0.46），6 个月和 9 个月的 PFS 率分别为 55.4% vs 33.1%和 37.9% vs 18.3%；2）试验组的反应率更高，ORR 和 DCR 分别为 50.6% vs 35.4%和 93.1% vs 83.2%；3）数据成熟度到达 52%时，试验组的 OS 呈现获益趋势（17.1 vs 14.5 月，HR = 0.80），且试验组的 OS 仍有望继续延长，12 月的 OS 率为 65.4% vs 59.8%；4）脑转移、T790M 阳性等亚组均展现和总人群一致的显著 PFS 获益；5）安全性可控，3 级及以上 TRAE 发生率
其它
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