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三靶点药物在减重 率、最终减重 果上均有优势，UBT251 临床 Ib 期 优异。通过对比不同靶点 GLP-1 注射剂药物减重 果，礼来的 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点产品 Retatrutide在 12mg QW剂量组在第 48周实现减重约 24%的优秀 ，彰显出 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点产品在减重适应症上巨大的临床潜力。而联邦同类产品 UBT251 在饮食诱导肥胖小鼠减重果与礼来 Retatrutide 相比展现出优势， 显示在低剂量用药 ，UBT251较 Retatrutide展现出更强的减重 果且起 更快。UBT251的 Ib期 显示，给药第 12 周，最高剂量组平均体重较基线下降 15.1%，优于礼来 Retatrutide 同期 ，对标安慰剂调 后达到 16.6%，减重 优异；安全性 面，UBT251的安全性特征与其他肠促胰岛素类产品相似，最常见的不良事件为胃肠道反应，且绝大多 为轻度至中度。
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